第93 後発医薬品調剤体制加算１ 後発医薬品調剤体制加算１に関する施設基準(１) 当該保険薬局において調剤した後発医薬品のある先発医薬品及び後発医薬品について、当該薬剤を合算した規格単位数量に占める後発医薬品の規格単位数量の割合が80％以上であること。(２) 当該保険薬局において調剤した薬剤（４に掲げる医薬品を除く。）の規格単位数量に占める後発医薬品のある先発医薬品及び後発医薬品を合算した規格単位数量の割合が50%以上であること。(３) 後発医薬品の調剤を積極的に行っている旨を当該保険薬局の内側及び外側の見えやすい場所に掲示するとともに、後発医薬品調剤体制加算を算定している旨を当該保険薬局の内側の見やすい場所に掲示していること。２ 後発医薬品調剤体制加算２に関する施設基準(１) 当該保険薬局において調剤した後発医薬品のある先発医薬品及び後発医薬品について、当該薬剤を合算した規格単位数量に占める後発医薬品の規格単位数量の割合が85％以上であること。(２) １の(２)及び(３)の基準を満たすこと。３ 後発医薬品調剤体制加算３に関する施設基準(１) 当該保険薬局において調剤した後発医薬品のある先発医薬品及び後発医薬品について、当該薬剤を合算した規格単位数量に占める後発医薬品の規格単位数量の割合が90％以上であること。(２) １の(２)及び(３)の基準を満たすこと。４ 後発医薬品調剤体制加算の施設基準に関する留意点(１) 後発医薬品の規格単位数量の割合を算出する際に除外する医薬品ア 経腸成分栄養剤エレンタール配合内用剤、エレンタールＰ乳幼児用配合内用剤、エンシュア・リキッド、エンシュア・Ｈ、ツインラインＮＦ配合経腸用液、ラコールＮＦ配合経腸用液、エネーボ配合経腸用液、ラコールNF配合経腸用半固形剤及びイノラス配合経腸用液イ 特殊ミルク製剤フェニルアラニン除去ミルク配合散「雪印」及びロイシン・イソロイシン・バリン除去ミルク配合散「雪印」ウ 生薬（薬効分類番号 510）エ 漢方製剤（薬効分類番号 520）オ その他の生薬及び漢方処方に基づく医薬品（薬効分類番号 590）(２) 当該加算への該当性については、直近３月間の当該保険薬局において調剤した後発医薬品のある先発医薬品及び後発医薬品について、当該薬剤を合算した規格単位数量に占める後発医薬品の規格単位数量の割合をもって翌月に判断し、同月内に必要な届出を行った上で、翌々月から当該加算の区分に基づく所定点数を算定する。５ 届出に関する事項後発医薬品調剤体制加算の施設基準に係る届出は、別添２の様式87を用いること。